01
给 Medcxy 分配任务
用自然语言描述目标。合规、临床、产品和内容请求都会被拆成可执行步骤。
关于 Medcxy
一个面向医美团队的 AI 操作系统。
你不需要在法规、平台规则、产品资料、临床文献和聊天记录之间来回切换。Medcxy 会把问题拆开，找到证据，再把结论组织成可审查的团队语言。
它不是只回答一句话的聊天框，而是一个能持续处理医美工作流的桌面：审查文案、对比产品、生成方案、归档依据，并提醒下一步该做什么。
集成层
Medcxy 整合
法规、平台、产品、临床和团队会话，汇入一个可被引用、可被追踪、可被复用的工作流。
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步骤
它是如何工作的
02
调度知识库和模型委员会
系统检索法规、平台规则、产品资料和临床文献，再让多个模型交叉判断。
03
交付可复核结果
答案附带引用、风险分级、建议话术和后续动作，便于团队直接落地。
Medcxy 审查控制台实时复核
风险
MED
依据
12
动作
4
检测到「效果永久」「立即消失」等高风险表达。建议改写为可验证体验描述，并补充个体差异提示。
已引用广告法、医疗广告管理办法、小红书社区规则和产品适应症资料，生成团队复核清单。
功能
Medcxy 为你做什么
集成
4 个知识域
连接合规、产品和临床证据
把法规条款、NMPA 注册信息、平台规则和内部 SOP 放进一个可追溯系统。
创建
内容 + 合规
生成能被审查的内容方案
从种草脚本到术后提醒，先生成，再自动给出风险说明和替换措辞。
研究
引用可追踪
浏览复杂临床问题的证据链
把适应症、禁忌、并发症处理和文献线索整理成团队可以复核的结论。
监测
持续学习
持续发现团队的知识缺口
从会话、项目和审查记录里发现高频风险点，提醒你补齐资料和流程。
Medcxy · 博客
合规与药监数据，写成能用的东西
我们把这些年在医美合规和跨国药监数据上踩过的坑整理成文：哪些广告表述会被下架、该怎么改写，NMPA/FDA/CE/PMDA/MFDS 的获批状态怎么核验，以及 AI 工作流在真实团队里的用法。